{"id":987749165,"date":"2025-01-12T16:33:22","date_gmt":"2025-01-12T15:33:22","guid":{"rendered":"https:\/\/p4h.world\/?post_type=news&#038;p=987749165"},"modified":"2025-01-14T16:48:51","modified_gmt":"2025-01-14T15:48:51","slug":"entra-en-vigor-el-nuevo-reglamento-de-la-ue-sobre-evaluacion-de-tecnologias-sanitarias","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/p4h.world\/es\/news\/entra-en-vigor-el-nuevo-reglamento-de-la-ue-sobre-evaluacion-de-tecnologias-sanitarias\/","title":{"rendered":"Entra en vigor el nuevo Reglamento de la UE sobre Evaluaci\u00f3n de Tecnolog\u00edas Sanitarias"},"content":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; admin_label=&#8221;\u00a1\u00a1\u00a1POR FAVOR NO EDITES !!! &#8221; _builder_version=&#8221;4.19.5&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_row admin_label=&#8221;!!! PLEASE DO NOT EDIT !!!&#8221; _builder_version=&#8221;4.19.5&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_column type=&#8221;4_4&#8243; _builder_version=&#8221;4.19.5&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_text admin_label=&#8221;TO BE EDITED &#8211; SUMMARY &#8211; Click on the WHEEL icon to open the textarea where you can paste or type your summary. The summary condenses the main points for the news that starts below. The summary is in bold and not longer than 300 characters, including spaces. The counter at the bottom can help.&#8221; _builder_version=&#8221;4.21.0&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; custom_padding=&#8221;||20px||false|false&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<p><strong>Desde el 12 de enero de 2025 est\u00e1 oficialmente en vigor el Reglamento de la UE sobre evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias (UE 2021\/2282), que supone un paso importante hacia una mayor colaboraci\u00f3n entre m\u00e1s de 27 pa\u00edses en la evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias para mejorar las decisiones sobre asistencia sanitaria.<\/strong><\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text admin_label=&#8221;TO BE EDITED &#8211; TEXT OF THE NEWS &#8211; BLOCK 1 &#8211; Click on the WHEEL icon to open the textarea where you can paste or type your news. PLEASE USE ONLY THE FEATURED IMAGE FUNCTION on your right column to add the image.&#8221; _builder_version=&#8221;4.21.0&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; custom_padding=&#8221;||1em||false|false&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<p>El <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/EN\/TXT\/?uri=CELEX:32021R2282\">Reglamento de Evaluaci\u00f3n de<\/a> Tecnolog\u00edas Sanitarias (RETS) de la Uni\u00f3n Europea, en vigor desde el 12 de enero de 2025, implanta un marco de colaboraci\u00f3n para la evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias en m\u00e1s de 27 pa\u00edses. Este reglamento, que comenz\u00f3 como una visi\u00f3n en 2005 por parte de los organismos europeos de HTA, pretende racionalizar las evaluaciones y fomentar las consultas cl\u00ednicas y cient\u00edficas conjuntas. El HTAR establece una s\u00f3lida red, que incluye el Grupo de Coordinaci\u00f3n y la Secretar\u00eda de HTA, que proporciona un apoyo crucial a los esfuerzos de colaboraci\u00f3n que impulsar\u00e1n pol\u00edticas sanitarias m\u00e1s informadas en toda Europa.  <\/p>\n<p>Al facilitar las evaluaciones y consultas cl\u00ednicas conjuntas, el HTAR crea un marco unificado para evaluar los nuevos medicamentos y productos sanitarios de alto riesgo. Esto ayudar\u00e1 a los Estados miembros a tomar decisiones informadas sobre fijaci\u00f3n de precios, reembolso y asignaci\u00f3n de recursos, mejorando en \u00faltima instancia los resultados de la asistencia sanitaria. <\/p>\n<p>La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) desempe\u00f1ar\u00e1 un papel clave, ofreciendo apoyo a las evaluaciones cl\u00ednicas y consultas cient\u00edficas para garantizar una aplicaci\u00f3n oportuna. El marco se dirige inicialmente a las terapias contra el c\u00e1ncer y a los medicamentos avanzados, con ampliaciones previstas para los medicamentos hu\u00e9rfanos en 2028 y para todos los medicamentos en 2030. <\/p>\n<p>Este enfoque colaborativo se basa en a\u00f1os de asociaci\u00f3n entre las autoridades sanitarias de la UE, con el objetivo de equilibrar la innovaci\u00f3n con la sostenibilidad del sistema sanitario.  <\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text admin_label=&#8221;TO BE EDITED &#8211; TEXT OF THE NEWS &#8211; BLOCK 2 &#8211; Click on the WHEEL icon to open the textarea where you can paste or type your news. 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