{"id":987749159,"date":"2025-01-12T16:33:22","date_gmt":"2025-01-12T15:33:22","guid":{"rendered":"https:\/\/p4h.world\/?post_type=news&#038;p=987749159"},"modified":"2025-01-14T16:48:51","modified_gmt":"2025-01-14T15:48:51","slug":"le-nouveau-reglement-de-lue-sur-levaluation-des-technologies-de-la-sante-entre-en-vigueur","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/p4h.world\/fr\/news\/le-nouveau-reglement-de-lue-sur-levaluation-des-technologies-de-la-sante-entre-en-vigueur\/","title":{"rendered":"Le nouveau r\u00e8glement de l&#8217;UE sur l&#8217;\u00e9valuation des technologies de la sant\u00e9 entre en vigueur"},"content":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; admin_label=&#8221;! !! N&#039;\u00c9DITEZ PAS ! !! &#8221; _builder_version=&#8221;4.19.5&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_row admin_label=&#8221;!!! 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PLEASE USE ONLY THE FEATURED IMAGE FUNCTION on your right column to add the image.&#8221; _builder_version=&#8221;4.21.0&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; custom_padding=&#8221;||1em||false|false&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<p>Le <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/EN\/TXT\/?uri=CELEX:32021R2282\">r\u00e8glement de l&#8217;<\/a> Union europ\u00e9enne <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/EN\/TXT\/?uri=CELEX:32021R2282\">sur l&#8217;\u00e9valuation des technologies de la sant\u00e9<\/a> (HTAR), entr\u00e9 en vigueur le 12 janvier 2025, met en \u0153uvre un cadre de collaboration pour l&#8217;\u00e9valuation des technologies de la sant\u00e9 dans plus de 27 pays. Ce r\u00e8glement, qui est n\u00e9 de la vision des organismes europ\u00e9ens d&#8217;ETS en 2005, vise \u00e0 rationaliser les \u00e9valuations et \u00e0 favoriser les consultations cliniques et scientifiques conjointes. Le r\u00e8glement HTAR met en place un r\u00e9seau solide, comprenant le groupe de coordination et le secr\u00e9tariat de l&#8217;ETS, qui apporte un soutien crucial aux efforts de collaboration qui conduiront \u00e0 des politiques de soins de sant\u00e9 mieux inform\u00e9es dans toute l&#8217;Europe.  <\/p>\n<p>En facilitant les \u00e9valuations et les consultations cliniques conjointes, HTAR cr\u00e9e un cadre unifi\u00e9 pour l&#8217;\u00e9valuation des nouveaux m\u00e9dicaments et des dispositifs m\u00e9dicaux \u00e0 haut risque. Les \u00c9tats membres pourront ainsi prendre des d\u00e9cisions \u00e9clair\u00e9es en mati\u00e8re de tarification, de remboursement et d&#8217;affectation des ressources, ce qui am\u00e9liorera les r\u00e9sultats en mati\u00e8re de soins de sant\u00e9. <\/p>\n<p>L&#8217;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) jouera un r\u00f4le cl\u00e9 en apportant son soutien aux \u00e9valuations cliniques et aux consultations scientifiques afin de garantir une mise en \u0153uvre rapide. Le cadre vise initialement les th\u00e9rapies anticanc\u00e9reuses et les m\u00e9dicaments avanc\u00e9s, avec des extensions pr\u00e9vues pour les m\u00e9dicaments orphelins d&#8217;ici \u00e0 2028 et pour tous les m\u00e9dicaments d&#8217;ici \u00e0 2030. <\/p>\n<p>Cette approche collaborative s&#8217;appuie sur des ann\u00e9es de partenariat entre les autorit\u00e9s sanitaires de l&#8217;UE, visant \u00e0 \u00e9quilibrer l&#8217;innovation et la durabilit\u00e9 du syst\u00e8me de sant\u00e9.  <\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text admin_label=&#8221;TO BE EDITED &#8211; TEXT OF THE NEWS &#8211; BLOCK 2 &#8211; Click on the WHEEL icon to open the textarea where you can paste or type your news. 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